根據《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》規定，保健食品注冊證明文件或者備案憑證持有人及其授權同意的生(shēng)産、經營企業均可以爲廣告申請人，向生(shēng)産所在地或者進口代理人所在地廣告審查機關提出申請。需要提交《廣告審查表》、與發布内容一(yī)緻的廣告樣件，以及下(xià)列合法有效的材料：（一(yī)）申請人的主體(tǐ)資(zī)格相關材料，或者合法有效的登記文件；（二）産品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的産品标簽和說明書(shū)，以及生(shēng)産許可文件；（三）廣告中(zhōng)涉及的知(zhī)識産權相關有效證明材料。經授權同意作爲申請人的生(shēng)産、經營企業，還應當提交合法的授權文件；委托代理人進行申請的，還應當提交委托書(shū)和代理人的主體(tǐ)資(zī)格相關材料。